標準培養(yǎng)基的步驟：

　　（一）準確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。

　?。ǘ┬Ｕ齪H值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內，標記劃線，加熱溶解，補充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1NNaOH和1NHCl調節(jié)pH值到適宜范圍內。

　?。ㄈ┻^濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。

　　（四）分裝：將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內（試管內每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準備滅菌。

　　（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細胞在水中煮沸后即被殺死，但細菌的芽胞有較強的抗熱性，須經高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質易于凝固變性，因為蒸汽的穿透力強，殺菌效果好。

　　標準培養(yǎng)基的營養(yǎng)協(xié)調

　　微生物細胞組成元素的調查或分析，是設計培養(yǎng)基時的重要參考依據(jù)。

　　微生物細胞內各種成分間有一較穩(wěn)定的比例。

　　在大多數(shù)化能異養(yǎng)菌的培養(yǎng)基中，各營養(yǎng)要素間在量上的比例大體符合以下十倍序列的遞減規(guī)律：

　　要素：H2O＞C源+能源＞N源＞P、S＞K、Mg＞生長因子

　　含量：(～10-1)(～10-2)(～10-3)(～10-4)(～10-5)(～10-6)

　　A.選擇適宜的營養(yǎng)物質,實驗室的常用培養(yǎng)基：

　　細菌：牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基（或簡稱普通肉湯培養(yǎng)基）；

　　放線菌：高氏1號合成培養(yǎng)基培養(yǎng)；

　　酵母菌：麥芽汁培養(yǎng)基；

　　霉菌：查氏合成培養(yǎng)基；

　　實驗室一般培養(yǎng)：普通常用培養(yǎng)基；

　　遺傳研究：成分清楚的合成培養(yǎng)基；

　　生理、代謝研究：選用相應的培養(yǎng)基配方；

　　B.營養(yǎng)物質濃度及配比合適

　　營養(yǎng)物質的濃度適宜,營養(yǎng)物質之間的配比適宜；

　　高濃度糖類物質、無機鹽、重金屬離子等不僅不能維持和促進微生物的生長，反而起到抑制或殺菌作用。

　　培養(yǎng)基中各營養(yǎng)物質之間的濃度配比也直接影響微生物的生長繁殖和（或）代謝產物的形成和積累，其中碳氮比（C／N）的影響較大。

　　真菌需C／N比較高的培養(yǎng)基；（素食）

　　細菌（動物病原菌）需C／N比較低的培養(yǎng)基；（葷食）