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出口糧谷中三環(huán)唑殘留量檢驗(yàn)方法

更新時(shí)間:2020-08-27瀏覽:1833次

1 范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了出口糧谷中三環(huán)唑殘留量檢驗(yàn)的抽樣、制樣和氣相色譜測(cè)定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于出口大米中三環(huán)唑殘留量的檢驗(yàn)。

2 抽樣和制樣

2.1 檢驗(yàn)批

以不超過(guò)4 000袋(200 t)為一檢驗(yàn)批。

同一檢驗(yàn)批的商品應(yīng)具有相同的特征,如包裝、標(biāo)記、產(chǎn)地、規(guī)格和等級(jí)等。

2.2 抽樣數(shù)量

按式(1)計(jì)算抽取袋數(shù):

式中:N—全批袋數(shù);

a—抽樣袋數(shù)。

注:a值取整數(shù),小數(shù)部分向前進(jìn)位為整數(shù)。

2.3 抽樣工具

2.3.1 金屬單管取樣器:全長(zhǎng)55 cm(包括手柄),直徑1.5~2.0 cm,溝槽長(zhǎng)度應(yīng)超過(guò)袋對(duì)角線長(zhǎng)度的一半。

2.3.2 取樣鏟。

2.3.3 分樣板。

2.3.4 樣品筒(袋):可密封。

2.3.5 分樣布或適用鋪墊物。

2.4 抽樣方法

2.4.1 倒包抽樣:從堆垛的各部位隨機(jī)抽取2.2規(guī)褪的應(yīng)抽樣件數(shù)的10%(每批一般不少于3袋),將袋口縫線全部拆開(kāi),平置于分樣布或其他潔凈的鋪墊物上,雙手緊握袋底兩角,提起約成45o傾角,倒拖約1m,使袋內(nèi)貨物全部倒出。檢查袋內(nèi)和袋間品質(zhì)是否均勻。確認(rèn)情況正常后,用取樣鏟隨機(jī)在各部位抽取樣品,立即將樣品倒入盛樣器內(nèi)。每袋抽取的樣品量應(yīng)基本一致。

2.4.2 袋內(nèi)抽樣:按2.2規(guī)定的應(yīng)抽樣袋數(shù)的90%,在堆垛四周上、中、下各層以曲線形走向隨機(jī)抽取。將取樣器(2.3.1)管槽朝下,從每袋一角依斜對(duì)角方向插入袋內(nèi),然后將管槽旋轉(zhuǎn)朝上,抽出取樣器,立即將樣品倒入盛樣容器內(nèi)。每袋抽取的樣品量應(yīng)與2.4.1基本一致。

每批樣品總量應(yīng)不少于4 kg。

2.4.3 大樣縮分:集中袋內(nèi)和倒包抽樣所取全部樣品,倒于分樣布上,用分樣板按四分法縮分出樣品不少于2 kg,盛于樣品筒內(nèi),加封后標(biāo)明標(biāo)記并及時(shí)送交實(shí)驗(yàn)室。

2.5 試樣制備

將樣品按四分法縮分至1 kg,全部磨碎并通過(guò)20目篩。混勻,均分成兩份,分別裝入潔凈的容器內(nèi)作為試樣,密封,標(biāo)明標(biāo)記。

2.6 試樣保存

將試樣于-5℃以下避光保存。

注:在抽樣和制樣的操作過(guò)程中,必須防止樣品受到污染或發(fā)生殘留物含量的變化。

3 測(cè)定方法

3.1 方法提要

試樣中殘留的三環(huán)唑用丙酮振蕩提取,提取液經(jīng)濃縮后,過(guò)中性氧化鋁柱凈化,二氯甲烷-甲醇溶液洗脫。洗脫液經(jīng)濃縮、定容后,用配有氮磷檢測(cè)器的氣相色譜儀測(cè)定,外標(biāo)法定量。如有必要,用色譜-質(zhì)譜檢測(cè)器法來(lái)確證。

3.2 試劑和材料

除另有規(guī)定外,所用試劑均為分析純,水為蒸餾水。

3.2.1 甲醇:重蒸餾。

3.2.2 二氯甲烷:重蒸餾。

3.2.3 丙酮:重蒸餾。

3.2.4 二氯甲烷-甲醇(99+1)溶液。

3.2.5 無(wú)水硫酸鈉:于650℃灼燒4h,貯于密封容器中備用。

3.2.6 中性氧化鋁:于650℃灼燒4 h,貯于密封容器中,使用前在130℃下烘2 h,貯于干燥器內(nèi)冷卻備用。

3.2.7 三環(huán)唑標(biāo)準(zhǔn)品:純度≥99%。

3.2.8 三環(huán)唑標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:準(zhǔn)確稱(chēng)取適量的三環(huán)唑標(biāo)準(zhǔn)品,用丙酮配制成濃度為1.0 mg /mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。再根據(jù)需要用丙酮稀釋儲(chǔ)備液,配成適當(dāng)濃度的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。

3.3 儀器和設(shè)備

3.3.1 氣相色譜儀并配有氮磷檢測(cè)器和質(zhì)譜檢測(cè)器。

3.3.2 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器。

3.3.3 震蕩器。

3.3.4 中性氧化鋁柱:15cm×0.6cm(內(nèi)徑),帶有10 mL儲(chǔ)液斗,柱內(nèi)裝2g中性氧化鋁,上下各填0.5 cm高的無(wú)水硫酸鈉。

3.3.5 微量注射器:10 uL。

3.3.6 離心管:50 mL,具磨口塞。

 

3.4 測(cè)定步驟

3.4.1 提取

稱(chēng)取約20 g試樣(精卻至0.1g),置于一250 mL錐形瓶中。加入50 mL丙酮,震蕩提取1h,將上清液濾入100 mL容量瓶中。殘?jiān)儆?0 mL丙酮提取一次。合并提取液于容量瓶中,并用丙酮定容至刻度。

準(zhǔn)確移取10 mL提取液于一50 mL離心管中。于40℃水浴中,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至近干,加入2 mL二氯甲烷。

3.4.2 凈化

在中性氧化鋁柱中,加入10 mL二氯甲烷,調(diào)節(jié)流速約為1 mL/min。待液面降至無(wú)水硫酸鈉層時(shí),將上述的濃縮液加入柱中。待液面降至無(wú)水硫酸鈉層時(shí),用5 mL二氯甲烷洗滌器皿,加入柱內(nèi),繼用5 mL二氯甲烷淋洗,待液面降至無(wú)水硫酸鈉層時(shí),棄去流出液。隨后立即用35 mL二氯甲烷-甲醇(99+1)溶液洗脫。收集35 mL洗脫液于50 mL離心管中,在40℃下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干,準(zhǔn)確加入1 mL丙酮以溶解殘?jiān)9庀嗌V測(cè)定。

3.4.3 測(cè)定

3.4.3.1 氣相色譜條件

a)色譜柱:HP-SMS, 30 m×0.25 mm(內(nèi)徑),膜厚0.25 um,或相當(dāng)者;

b)載氣:氮?dú)猓兌?ge;99.99%,1 mL/min;

c)輔助氣:氮?dú)猓兌?ge;99.99%, 20 mL/min ;

d)氫氣:3.5 mL/min;

e)空氣:100 mL/min;

f)色譜柱溫度:215℃;

g)進(jìn)樣口溫度:270℃;

h)檢測(cè)器溫度:320℃;

i)進(jìn)樣量:1 uL;

J)進(jìn)樣方式:無(wú)分流,1 min后開(kāi)閥。

3.4.3.2 氣相色譜測(cè)定

根據(jù)樣液中被測(cè)農(nóng)藥含量情況,選定峰高相近的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。標(biāo)準(zhǔn)工作溶液和待測(cè)樣液中農(nóng)藥的響應(yīng)值均應(yīng)在儀器檢測(cè)的線性范圍內(nèi)。對(duì)標(biāo)準(zhǔn)工作液與樣液應(yīng)等體積參插進(jìn)樣測(cè)定。在上述色譜條件下,三環(huán)唑保留時(shí)間約為8.5 min。

3.4.4 氣相色譜-質(zhì)譜確證

3.4.4.1 氣相色譜-質(zhì)譜條件:

a)色譜柱:HP- 5MS, 30 m×0.25 mm(內(nèi)徑),膜厚0.25 um,或相當(dāng)者;

b)載氣:氦氣,純度≥99.99%, 0.8 mL/min;

c)色譜柱溫度:50℃保持1 min,以10℃/min升溫至250℃,保持15 min;

d)進(jìn)樣口溫度:270℃;

e)色譜一質(zhì)譜接口溫度:280℃;

f)進(jìn)樣量:2 uL;

g)進(jìn)樣方式:無(wú)分流,1 min后開(kāi)閥;

h)電離能量:70 eV;

i)電離方式:El;

j)電子倍增器電壓:自動(dòng)調(diào)諧值加200 V ;

k)測(cè)定方式:離子監(jiān)測(cè)方式;

1)監(jiān)測(cè)離子(m/z):189,162 amu;

m)溶劑延遲:5 min。

3.4.4.2 質(zhì)譜確證試驗(yàn)

對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液及樣液均按3.4.4.1規(guī)定的條件進(jìn)行測(cè)定。如果樣液與標(biāo)準(zhǔn)溶液在相同保留時(shí)間有峰出現(xiàn),則用質(zhì)譜圖對(duì)其確證。在上述色譜條件下,三環(huán)唑保留時(shí)間約為29 min。

3.4.5空白試驗(yàn)

除不稱(chēng)取試樣外,均按上述測(cè)定步驟進(jìn)行。

3.5結(jié)果計(jì)算和表述

用色譜數(shù)據(jù)處理機(jī)或按式(2)計(jì)算試樣中三環(huán)唑的殘留含量:

式中:X—試樣中三環(huán)唑殘留含量,mg/kg;

h—樣液中三環(huán)唑的峰高,mm;

hs—標(biāo)準(zhǔn)工作液中三環(huán)唑的峰高,mm;

c—標(biāo)準(zhǔn)工作液中三環(huán)唑的濃度,ug /mL ;

V—樣液終定容體積,mL ;

m—終樣液所代表的試樣量,g。

注:計(jì)算結(jié)果需將空白值扣除。

4 測(cè)定低限、回收率

4.1 測(cè)定低限

本方法測(cè)定低限為0.2 mg/kg。

4.2 回收率

大米中三環(huán)唑的添加濃度及其回收率的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):

在0.20 mg /kg時(shí),回收率為91.0%;

在2.0 mg/kg時(shí),回收率為91.0%;

在5.0 mg/kg時(shí),回收率為93.8%。

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